女，博士，副研究员，硕士生导师。2009年毕业于太阳集团1088vip，获药物化学专业博士学位。2009年8月至今在太阳集团1088vip工作，主要从事中草药有效成分的化学生物学研究与创新药物的研究开发。 曾先后主持或参与了多项科研项目，包括北京市自然基金面上项目、国家自然科学基金、国家重大新药创制科技重大专项、高等学校博士学科点专项科研基金、"医学与健康科技创新工程"等。申请国内外发明专利17项，获授权专利7项。在国内外相关专业刊物发表论文30余篇。 作为药学部分主要完成人参与研发的1.1类新型调血脂药物IMM-H007已完成临床前研究，正在申报临床研究，具备较为丰富的新药研究开发经验。

1. 针对肺纤维化、肝纤维化等疾病的创新药物发现研究；
2. 中草药有效成分的化学生物学研究；
3. 非专利药物的研究开发。

1. Chemoproteomics identifies Ykt6 as the direct target of Schisandrin A for neuroprotection. Tiantian Wang, Yu Zhou, Hao Zheng, Tao Shen, Dongmei Wang*, Jinlan Zhang*.Chin Chem Lett. 2022;107887. https://doi.org/10.1016/j.cclet.2022.107887.
2. Celastrol Targets Cullin-Associated and Neddylation-Dissociated 1 to Prevent Fibroblast-Myofibroblast Transformation against Pulmonary Fibrosis. Yu Zhou#, Manru Li#, Tao Shen, Tianming Yang, Gaona Shi, Yazi Wei, Chengjuan Chen, Dongmei Wang*, Yanan Wang*, Tiantai Zhang*. ACS Chem Biol. 2022;17(10):2734-2743. doi:10.1021/acschembio.2c00099.
3. Nintedanib exerts anti-pulmonary fibrosis activity via inhibiting TANK-binding kinase 1 (TBK1) phosphorylation. Manru Li, Yu Zhou, Tiantian Wang , Menglin Li, Xiong Chen , Tiantai Zhang, Dongmei Wang*, Jinlan Zhang*.Chem Commun. 2022;58(8):1199-1202. doi:10.1039/d1cc05621b.
4. Harnessing affinity-based protein profiling to reveal a novel target of nintedanib, Xiong Chen#, Menglin Li#, Manru Li, Dongmei Wang*, Jinlan Zhang*, Chem Commun., 2021, 57, 3139-3142, doi: 10.1039/d1cc00354b.
5. Global profiling and identification of bile acids by multi-dimensional data mining to reveal a way of eliminating abnormal bile acids. Lin Mζ, Chen Xζ, Wang Z, Wang D*, Zhang JL*. Anal Chim Acta., 2020;1132:74-82., doi:10.1016/j.aca.2020.07.067.
6. Design, synthesis, and evaluation of novel isoflavone derivatives as multifunctional agents for the treatment of Alzheimer‘s disease. Wang DMζ, Hu Mζ, Li XP, Zhang D, Chen CJ, Fu JM, Shao S, Shi GN, Zhou Y, Wu S*, Zhang TT*. Eur J Med Chem, 2019, 168: 207-220. doi: 10.1016/j.ejmech.2019.02.053.
7. Design, synthesis, and biological evaluation of novel iso-flavones derivatives as H3R antagonists.Xin J, Hu M, Liu Q, Zhang TT, Wang DM*, Wu S*. J Enzyme Inhib Med Chem. 2018;33(1):1545-1553. doi:10.1080/14756366. 2018.1509212.
8. Design, synthesis, biological evaluation, and molecular docking of novel flavones as H3 R inhibitors. Wen Gζ, Liu Qζ, Hu HB, Wang DM*, Wu S*. Chem Biol Drug Des. 2017;90(4):580-589. doi:10.1111/cbdd.12981.
9. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of a New Series of Biphenyl/ Bibenzyl Derivatives Functioning as Dual Inhibitors of Acetylcholinesterase and Butyrylcholinesterase. Molecules. Wang DM, Feng B, Fu H, Liu AL, Wang L, Du GH, Wu S*. 2017;22(1):172. doi:10.3390/molecules 22010172.
10. Wuzi Yanzong pill, a Chinese polyherbal formula, alleviates testicular damage in mice induced by ionizing radiation. Ji HJζ, Wang DMζ, Wu YP, Niu YY, Jia LL, Liu BW, Feng QJ, Feng ML. BMC Complement Altern Med. 2016;16(1): 509. doi:10.1186/ s12906-016-1481-6.

《有机药物合成速查手册》 编者 王冬梅 化工工业出版社 2009

一个异黄酮衍生物的多靶点作用及其改善学习记忆用途。杜冠华、吴松、刘艾林、周丹、王冬梅、冯章英、李莉、刘前。专利号：ZL201310113150.9；授权公告日：2019.1.1。
虫草素衍生物治疗炎症疾病的用途。侯琦，玄玲玲，朱海波，吴松，白金叶，袁绍鹏，王冬梅。专利号：ZL201310466756.0；授权公告日：2018.10.30。
5＇-磷酸-N6-(3-羟基苯基）腺苷的制备及医药用途。朱海波，吴松，王冬梅，王瑶，李瑾。专利号：ZL201310206895.X；授权公告日：2018年9月25日。
对乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酶具有双重抑制活性化合物。吴松, 杜冠华, 王琳, 王冬梅, 刘艾林, 周丹。专利号：ZL201210162503.X；授权公告日：2016.12.14。
一种炔雌醇原料药杂质及其制法和作为标准品的用途。王冬梅，李静雅，郑焱，胡彪，田卫学，吴松。专利号：ZL201110140159.X；授权公告日：2016.8.31。
一种盐酸昂丹司琼有关物质B的合成方法。戚燕，高虎，童元峰，杨庆云，王冬梅，吴松。专利号：ZL201110140268.1；授权公告日：2015.11.18。
金雀异黄酮衍生物在多靶点改善学习记忆障碍中的用途。刘艾林，吴松，杜冠华，王冬梅，方坚松，周围，连雯雯，庞晓丛，申请号：201611207108.3。
异黄酮类化合物预防或治疗神经退行性疾病的用途。刘艾林,吴松,王冬梅,杜冠华，申请号：201611266702.X。
具有神经保护作用的吡唑类化合物。吴松，周琪，吴骏，王冬梅，申请号：2016105195024。
双哌啶取代的异黄酮化合物及其用途。张天泰,吴松,王冬梅,胡敏，申请号：2017109580326。
双哌啶取代的联苯二酮化合物及其用途。张天泰,吴松,王冬梅,胡敏，申请号：2017109579916。