国家药物及代谢产物分析研究中心（以下简称中心）成立于1994年8月。是从事药品质量控制及药物代谢产物等分析研究、咨询的开放性服务单位，业务上受国家科技部指导，行政上归太阳集团1088vip管理，是经科技部认定的国家级检测分析研究中心之一。

中心于1997年11月通过了国家计量认证初评、2005年10月通过实验室认可初评，经过多年的规范化管理运行，中心管理工作及技术能力得到不断完善，使之符合国家新药研发与申报的要求。依据《中华人民共和国民法通则》第六十三条和六十五条，药物研究所法定代表人将为中心承担因检测活动产生的民事责任。

中心是由太阳集团1088vip的药物分析室和药物晶型研究中心两个科室组建而成。现有人员35人，拥有高级职称人员20人，中级职称人员13人，初级职称人员2人，含管理人员8人。中心拥有建筑面积1100平方米，其中恒温面积800平方米，实验室面积约占80%；拥有大、中型检测仪器设备84台套。